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小弟问一个关于不饱和树脂的增稠问题

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发表于 2007-6-13 20:25:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
前两天我用公司的两种类似的产品做增稠试验,用的是进口的氧化镁做增稠剂。这两种产品(我只做应用不做合成,而且合成还保密,具体是什么我也不清楚)它们红外图谱吻合百分制97,而且水分,酸值,黏度,分子量以及分布都差不多,可是增稠结果一个正常,一个快很多,快的已经几乎不能用于BMC/SMC.我自己操作应该没有什么问题,也查了很多原因还不太明白,为什么这两种树脂的参数几乎一样,可是增稠却差很多。小弟想问下除了水分,酸值,黏度,分子量以及分布,树脂方面哪些参数还会对增稠有很大的影响?希望大家能给点建议,讨论一下这个问题。
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 楼主| 发表于 2007-6-13 20:26:44 | 显示全部楼层
在线不断刷新等结果,各位老大们来给点意见。
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发表于 2007-6-13 21:47:27 | 显示全部楼层
水份会影响速度,端羧基会影响最终粘度。
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发表于 2007-6-14 15:27:43 | 显示全部楼层
单从增稠的原理上去分析有很多事实也是无法得到比较具体和圆满的解释,除了你刚才提到的那些影响增稠的因素外,还涉及到树脂本身的活性,以及参与增稠基团的量,形成氢键的难易和多少,形成络合物分子的多少与最终分子量的大小.在SMC增稠体系中控制好平稳的增稠是一个难点,但是要稳定的控制好最大的增稠峰值是一个重点,尤其是在整个SMC体系有其他的原辅材料对增稠有显著影响的时候.
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发表于 2007-7-19 11:32:29 | 显示全部楼层
你好,关于增稠问题您可以换个氧化镁试试 ,我们代理德国LEHMANN公司活性氧化镁,DSM公司专用供应商,质量稳定,望能够合作,0513-82025188  13773656540  石先生
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发表于 2007-7-20 11:22:34 | 显示全部楼层
我想你再看看料糊的温度
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